La Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó este sábado este 27 de febrero la autorización de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson. Esta vacuna requiere de una sola inyección. Será la tercera que estará disponible en el país, informa la agencia de noticias EFE.
La vacuna de Johnson & Johnson se sumará así a las de Pfizer-BioNTech y Moderna, que están siendo administradas desde finales de diciembre en Estados Unidos. Estas han servido para inmunizar a personal sanitario, de emergencias y personas mayores. Ayudará a acelerar la distribución para el resto de la población, cuyas primeras dosis podrán ser inoculadas en los próximos días.
Today, FDA issued an emergency use authorization (EUA) for the third vaccine for the prevention of #COVID19 caused by SARS-CoV-2. The EUA allows the vaccine to be distributed in the U.S for use in individuals 18 years and older. https://t.co/QooSCJWSX0 pic.twitter.com/MWcCdt5n9U
— U.S. FDA (@US_FDA) February 27, 2021
Estados Unidos, el país más golpeado del mundo por la pandemia. Registra ya más de 28,5 millones de casos y más de 510.000 fallecidos, según el último recuento independiente de la Universidad Johns Hopkins. (I)
