Francisco Briz y Catherine Cabrera describen cómo es tener un hijo con Síndrome de Down
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Día Internacional del Síndrome de Down: Francisco Briz y Catherine Cabrera comparten la cotidianidad de tener un hijo con discapacidad a miembros de la Asociación Down Guayaquil

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No existe testimonio más esperanzador para una familia que acaba de recibir el diagnóstico que tendrán un hijo con Síndrome de Down que escuchar a otros padres -que ya han pasado la experiencia- que son inmensamente felices con su hijo. Así lo creen Francisco Briz Briz y su esposa Catherine Cabrera, padres de José María, […]

Francisco Briz, Catherine Cabrera y su hijo José María, de 5 años. Foto: Cortesía.
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No existe testimonio más esperanzador para una familia que acaba de recibir el diagnóstico que tendrán un hijo con Síndrome de Down que escuchar a otros padres -que ya han pasado la experiencia- que son inmensamente felices con su hijo. Así lo creen Francisco Briz Briz y su esposa Catherine Cabrera, padres de José María, hoy de 5 años y con Síndrome de Down.

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Briz es presidente de la Asociación Down Guayaquil, una organización que reúne a unas 40 familias de la localidad y en donde se comparte la cotidianidad de los retos, sacrificios y alegrías de tener un hijo con discapacidad.

“El desconocimiento y el miedo son las principales preocupaciones. Entonces intentamos darles tranquilidad a las familias”, señala Briz, quien agrega que inicialmente informan que se necesitan terapias y chequeos que normalmente no requiere un niño sin discapacidad como controles de corazón, de tiroides, de oídos, de ojos, etc.

Evidentemente se trata de un escenario que demanda mucho en lo económico, pero Briz detalla que existen alternativas como el Seguro Social, que aunque reconoce no solventan todo lo necesario, se convierten en una guía en el paso a paso. Precisamente, Briz sugiere a manera de acompañamiento adicional, páginas de Internet verificadas como Down España (www.sindromedown.net) y Down Guayaquil (www.downgye.com).

"Que ayuden a tender la cama, doblar la ropa y regar el jardín es importantísimo para un chico con Síndrome de Down para ir viviendo en inclusión".
Francisco Briz Briz

Medias disparejas

El Día Internacional del Síndrome de Down fue declarado por la Organización de las Naciones Unidas (ONU) en diciembre del 2011. Los calcetines fueron elegidos como un símbolo de su día mundial  porque tienen una forma similar a la de los cromosomas. En 2018, una niña británica llamada Chloe Lennon viralizó la práctica de utilizar calcetines de colores diferentes gracias a un video en redes.

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