La niña de la esperanza en Reino Unido: ¿cómo es la terapia genética que logró la remisión de la leucemia, en principio incurable, que padecía Alyssa? (VIDEOS)

Una leucemia linfoblástica aguda de células T le diagnosticaron, hace 19 meses, a Alyssa. Hoy, el equipo médico que la atendió, en el Reino Unido, informa al mundo que lograron poner en remisión la enfermedad.

Alyssa, en mayo de 2021, se sometió sin éxito a quimioterapia y un trasplante de médula ósea. Un año después, comenzó a recibir cuidados paliativos.

El Hospital infantil Great Ormond Street indicó que un tratamiento pionero desarrollado en, esa institución londinense, ha logrado poner en remisión la leucemia en principio incurable que padecía la niña de 13 años, residente en la ciudad inglesa de Leicester, reseñó EFE.

Técnica genética para tratar la leucemia de Alyssa

En mayo de este año, la paciente, “que afrontaba ya cuidados paliativos, fue la primera en participar en un ensayo clínico con la nueva técnica de "edición de bases" de células T con receptores quiméricos de antígenos (CAR-T), en la Unidad de Trasplante de Médula Ósea del centro médico.

Hoy os hablo de Alyssa, una niña de 13 años, con una #leucemia linfoblástica aguda de células T, desahuciada médicamente, que sin embargo se ha curado gracias a una terapia innovadora que usa los editores de bases, las variantes #CRISPR más específicas.https://t.co/qTITvrobp8

— Lluis Montoliu (@LluisMontoliu) December 12, 2022

Así, la niña recibió células CAR-T (procedentes originalmente de donantes sanos) pero que, a diferencia de lo que ocurre en los tratamientos habituales de este tipo, habían sido modificadas genéticamente especialmente para tratar su tipo de cáncer, explicaron

Los médicos del GOSH “precisaron que, hasta ahora, había sido difícil tratar la leucemia de células T con la terapia ya conocida de CAR-T, porque las células T que se diseñan para reconocer y atacar a las células T cancerosas acaban también eliminándose entre sí en el propio proceso de fabricación, antes de que puedan administrarse al paciente.

Lo que hicieron los equipos del GOSH y su instituto asociado de la universidad UCL de Londres fue diseñar un nuevo tipo de tratamiento de células T con CAR que pudieran atacar con eficacia a las células T cancerosas”.

Técnica de edición de bases

Los expertos argumentaron, según EFE, que la técnica de la "edición de bases" permite cambiar las células T mediante la conversión química de letras individuales del código de ADN (bases de nucleótidos individuales).

Con esta edición genómica, el equipo realizó múltiples cambios en las células T de los donantes sanos de modo que no fueran atacadas por el propio sistema inmunitario del paciente.

Después se aseguraron de que las células T modificadas no se atacaran entre sí y de que fueran "invisibles" a otros tratamientos de cáncer. Finalmente, se añadió una vía para que las células modificadas reconocieran y atacaran a las células T cancerosas, apunta el comunicado.

Gracias a la ingeniería biológica, los médicos crearon lo que puede considerarse "un medicamento vivo", se señala.

El cambio en Alyssa: leucemia en remisión

A los 28 días de ser tratada, “la leucemia ya entró en remisión y Alyssa recibió un segundo trasplante de médula para restaurar su agotado sistema inmune”, explican los expertos.

Ahora, enfatizó la agencia española, “seis meses después, continúa la recuperación en su casa del centro de Inglaterra, si bien ha de someterse a controles periódicos para comprobar que el cáncer no ha regresado”.

Alyssa, la niña con una leucemia incurable salvada gracias a una terapia genética pionera en Reino Unido pic.twitter.com/GtOzh7qqJ6

— EL MUNDO (@elmundoes) December 12, 2022

Una niña de 13 años se convierte en la primera paciente en recibir un efectivo tratamiento contra la leucemia

?? Esta es #LaBuenaNoticiaA3N del día

Esta es la historia de Alyssa ➡ https://t.co/bI03Q4Aymr pic.twitter.com/KQvxJPedRI

— Antena 3 Noticias (@A3Noticias) December 12, 2022

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