Ecuador
Esto hace la pastilla contra el covid de la farmacéutica Merck&Co, estudio advierte que reduce riesgo de muerte en un 50 %
La empresa farmacéutica estadounidense Merck&Co, que opera en el resto del mundo como Merck Sharp & Dohme o MSD, anunció este viernes 1 de octubre que su tratamiento oral contra el covid ha reducido en alrededor del 50 % el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con esta enfermedad, según resultados de un estudio […]
La empresa farmacéutica estadounidense Merck&Co, que opera en el resto del mundo como Merck Sharp & Dohme o MSD, anunció este viernes 1 de octubre que su tratamiento oral contra el covid ha reducido en alrededor del 50 % el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con esta enfermedad, según resultados de un estudio clínico.
MSD y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento, solicitarán una autorización para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y pedirán permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo.
En su anuncio, la farmacéutica indicó que el análisis interino de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que el 7,3 % de los pacientes que recibieron el medicamento fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes.
Dentro de los 29 días de la prueba, el 14,1 % de los pacientes que recibieron un placebo, fue hospitalizado o murió. No hubo decesos entre los pacientes que recibieron molnupiravir, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibió un placebo.
Lo que se sabe del molnupiravir y el covid-19
"Si se autoriza el uso, molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral de uso oral para el covid-19", añadió la firma.
Molnupiravir se administra por vía oral y funciona inhibiendo que el coronavirus se replique dentro del cuerpo.
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Los 775 participantes en la prueba tenían covid-19 sintomático y confirmadoen el laboratorio, y se les asignó al azar la administración de molnupiravir o del placebo dentro de los cinco días desde que aparecieron los síntomas.
El informe señaló, además, que todos los participantes no habían recibido vacunas para el covid-19 y tenían al menos una condición subyacente que les ponía en riesgo mayor de desarrollar un caso más grave de la enfermedad. (I)
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