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EE. UU. aprueba nueva pastilla para bajar de peso sin inyecciones como Ozempic
Aún así, existen posibles efectos secundarios como náuseas, diarrea, vómitos y dolor abdominal. También se han reportado fatiga, acidez y caída del cabello.
Un nuevo medicamento para la pérdida de peso marca un giro en los tratamientos contra la obesidad. La Food and Drug Administration (FDA) dio luz verde a un fármaco oral que podría cambiar el uso de terapias basadas en GLP-1, hasta ahora dominadas por inyecciones.
Se trata de orforglipron, que se comercializa como Foundayo, lo desarrolla la farmacéutica Eli Lilly.
Today the FDA issued its fastest approval for a novel drug (NME) since 2002, as part of the national priority voucher pilot program.
✔️ New option for chronic weight management
✔️ Full FDA review completed in 50 days
✔️ 5th national priority voucher approvalLearn more:… pic.twitter.com/H1ucFJWXDI
— U.S. FDA (@US_FDA) April 1, 2026
El fármaco está dirigido a adultos con obesidad o sobrepeso acompañado de condiciones como hipertensión, dislipidemia o diabetes tipo 2.
A diferencia de otros tratamientos de su clase, orforglipron se administra en forma de pastilla diaria y no requiere ayuno ni restricciones en la ingesta de agua, lo que simplifica su uso.
El medicamento pertenece a una nueva generación de agonistas del receptor GLP-1 de molécula pequeña, lo que permite su formato oral sin las limitaciones de compuestos peptídicos como la semaglutida.
Breaking: Claude was right
Yesterday, the Agents invested in Eli Lilly $LLY because of a potential FDA approval for their oral Ozempic.
Today, the FDA approved its Foundayo weight-loss product, unlocking a $50B new market.
Stock was up 3% on the news. https://t.co/4nvzOSpE7Q pic.twitter.com/swkrcKg1O6
— The Claude Portfolio (@theaiportfolios) April 1, 2026 La aprobación se sustenta en el programa de ensayos clínicos Attain. En el estudio Attain-1, los pacientes que completaron el tratamiento con la dosis más alta registraron una pérdida promedio del 12,4 % de su peso corporal. En contraste, el grupo placebo apenas alcanzó una reducción del 0,9%.
Al considerar a todos los participantes, incluidos quienes no finalizaron el tratamiento, la pérdida promedio fue del 11,1 % con el medicamento frente al 2,1 % del placebo.
Además, los ensayos evidenciaron mejoras en factores de riesgo cardiovascular, como reducción de la circunferencia abdominal, niveles de colesterol, triglicéridos y presión arterial.
El medicamento comenzará a distribuirse en Estados Unidos desde este 6 de abril de 2026, a través de plataformas digitales y servicios de telemedicina, con una expansión progresiva a farmacias.
La farmacéutica ha iniciado procesos regulatorios en más de 40 países, lo augura una posible llegada a otros mercados en los próximos meses, a expensas de las aprobaciones locales.
(I)
Una alternativa sin inyecciones
Más de 10 % de pérdida de peso