Qué se sabe de la pastilla contra el covid de Merck
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Esto hace la pastilla contra el covid de la farmacéutica Merck&Co, estudio advierte que reduce riesgo de muerte en un 50 %

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La empresa farmacéutica estadounidense Merck&Co, que opera en el resto del mundo como Merck Sharp & Dohme o MSD, anunció este viernes 1 de octubre que su tratamiento oral contra el covid  ha reducido en alrededor del 50 % el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con esta enfermedad, según  resultados de un estudio […]

"Si se autoriza el uso, (de la pastilla) Molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral de uso oral para la covid-19", añadió la firma. Foto: Steve Buissinne /Pixabay
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La empresa farmacéutica estadounidense Merck&Co, que opera en el resto del mundo como Merck Sharp & Dohme o MSD, anunció este viernes 1 de octubre que su tratamiento oral contra el covid  ha reducido en alrededor del 50 % el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con esta enfermedad, según  resultados de un estudio clínico.

MSD y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento, solicitarán una autorización para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y pedirán permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo.

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En su anuncio, la farmacéutica indicó que el análisis interino de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que el 7,3 % de los pacientes que recibieron el medicamento fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes.

Dentro de los 29 días de la prueba, el 14,1 % de los pacientes que recibieron un placebo, fue hospitalizado o murió. No hubo decesos entre los pacientes que recibieron molnupiravir, en tanto que murieron ocho pacientes del grupo que recibió un placebo.

Lo que se sabe del molnupiravir y el covid-19

"Si se autoriza el uso, molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral de uso oral para el covid-19", añadió la firma.

Molnupiravir se administra por vía oral y funciona inhibiendo que el coronavirus se replique dentro del cuerpo.

Los 775 participantes en la prueba tenían covid-19 sintomático y confirmadoen el laboratorio, y se les asignó al azar la administración de molnupiravir o del placebo dentro de los cinco días desde que aparecieron los síntomas.

El informe señaló, además, que todos los participantes no habían recibido vacunas para el covid-19 y tenían al menos una condición subyacente que les ponía en riesgo mayor de desarrollar un caso más grave de la enfermedad.  (I)

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